吡咯啉-5-羧酸合成酶（P5CS）試劑盒說明書
分光光度法 50 管/24 樣
正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義：
脯氨酸是植物體內(nèi)適應逆境脅迫的一種重要的滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)。高等植物中脯氨酸代謝因其初始底物不同，分為谷氨酸( Glu) 和鳥氨酸( Orn) 兩條合成途徑。
吡咯啉-5-羧酸合成酶（P5CS，Δ1-pyrroline-5-carboxylate synthetase）是以谷氨酸為前體合成脯氨酸途徑的關(guān)鍵酶，對植物適應逆境脅迫起關(guān)鍵作用。
測定原理：
吡咯啉-5-羧酸合成酶催化谷氨酸生成 P5C 過程中分解ATP 生成ADP 和無機磷，通過鉬酸銨比色法測定單位時間內(nèi)產(chǎn)生無機磷的量可確定P5CS 活性。
組成：
產(chǎn)品名稱 | BH6017-50T/24S | Storage |
試劑一：液體 | 60ml | 4℃ |
試劑二：液體 | 6ml | 4℃ |
試劑三：液體 | 6ml | 4℃ |
試劑四：粉劑 | 1 瓶 | 4℃ |
試劑五：粉劑 | 1 瓶 | 4℃ |
試劑六：液體 | 25ml | RT |
試劑七：10mmol/L 標準磷貯備液 | 10ml | 4℃ |
說明書 | 1 份 |
試劑四用時加入 25 ml 蒸餾水，溶解后 4℃保存一周；試劑五用時加入 25 ml 蒸餾水，溶解后 4℃保存一周；
0.5μmol/ml 標準磷應用液配制：
將試劑七 20 倍稀釋，即取 0.1ml 試劑七加 1.9ml 蒸餾水充分混勻。
定磷劑的配制：
按H2O: 試劑四:試劑五:試劑六=2:1:1:1 的比例配制，配好的定磷劑應為淺黃色。若無色則試劑失效，若是藍色則為磷污染，定磷劑現(xiàn)用現(xiàn)配。
注意：配試劑最好用新的燒杯、玻棒和玻璃移液器，也可以用一次性塑料器皿，避免磷污染。
自備儀器和用品：
可見外分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1ml 玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
樣品酶液的制備：
1、組織樣品：按照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積(ml)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加入
1ml 試劑一），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
2、血清（漿）樣品：直接檢測。
操作步驟：
1、分光光度計或酶標儀預熱 30min 以上，調(diào)節(jié)波長至 660nm。
2、酶促反應（在EP 管中加入下列試劑）
| 對照管 | 測定管 |
試劑二（μl） |
| 100 |
樣本（μl） |
| 100 |
混勻，37℃（哺乳動物）或 25℃（其他物種）準確水浴 10min
試劑三（μl） | 100 | 100 |
試劑二（μl） | 100 |
|
樣本（μl） | 100 |
|
混勻，8000g，25℃離心 10min，取上清液
3、定磷（在EP 管或 96 孔板中加入下列試劑）
| 空白管 | 標準管 | 對照管 | 測定管 |
0.5μmol/ml 標準磷應用液（μl） |
| 100 |
|
|
上清液（μl） |
|
| 100 | 100 |
蒸餾水（μl） | 100 |
|
|
|
定磷試劑（μl） | 1000 | 1000 | 1000 | 1000 |
混勻，室溫放置 30min，在 660nm 處，記錄各管吸光值。
注意：
1、由于每一個樣都必須做對照，本試劑盒 50 管保證測 24 份P5CS 活性。
2、此法具有微量、靈敏、快速的特點。所以對測定所用試管要求嚴格無磷。
3、空白管和標準管只要做一管。每個測定管設(shè)一個對照管。
計算
1、血清（漿）P5CS 活力的計算:
單位定義：每小時每毫升血清（漿）中P5CS 消耗ATP 產(chǎn)生 1μmol 無機磷的量為一個酶活力單位。
P5CS 活力（μmol/h/ml）=C 標準管×（A 測定管-A 對照管）÷（A 標準管-A 空白管）×V 總÷V 樣÷T=9
×（A 測定管-A 對照管）÷（A 標準管-A 空白管）
2、組織中P5CS 活力的計算：
（1） 按蛋白濃度計算：
單位定義：每小時每毫克組織蛋白中 P5CS 消耗ATP 產(chǎn)生 1μmol 無機磷的量為一個酶活力單位。
P5CS 活力(μmol/h /mg prot)=C 標準管×（A 測定管-A 對照管）÷（A 標準管-A 空白管）×V 總÷（Cpr×V樣）÷T =9 ×（A 測定管-A 對照管）÷（A 標準管-A 空白管）÷Cpr
（2） 按樣本鮮重計算：
單位定義：每小時每克組織中 P5CS 消耗ATP 產(chǎn)生 1μmol 無機磷的量為一個酶活力單位。
P5CS 活力(μmol/h /g 鮮重)=C 標準管×（A 測定管-A 對照管）÷（A 標準管-A 空白管）×V 總÷(W× V
樣÷V 樣總)÷T=9 ×（A 測定管-A 對照管）÷（A 標準管-A 空白管）÷W
C 標準管：標準管濃度，0.5μmol/ml；V 總：酶促反應總體積，0.3ml；V 樣：加入樣本體積，0.1ml ； V 樣總：加入提取液體積，1ml；T：反應時間，1/6 小時；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/ml；W：樣本鮮重， g。
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更新時間：2025-01-08 
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